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Dossier Santé

L’ADN, C’EST QUOI ? Tout comme nos empreintes digitales, notre ADN, ou acide désoxyribonucléique, est unique. Il porte environ 25 000 gènes qui contiennent toutes les informations nécessaires au développement et au fonctionnement du corps.

Le corps humain est composé d’environ 30 000 milliards de cellules.

Cellule

Noyau

Chaque cellule contient un

noyau, et chaque noyau renferme 23 paires de chromosomes : une moitié provient de notre mère, l’autre de notre père. C’est notre génome.

Chaque chromosome est formé d’une molécule d’ADN qui a la forme d’une double hélice.

Chromosome

Le mot génome est la combinaison des mots “gène” et “chromosome”.

Un gène est un fragment d’ADN.

6 000 MALADIES GÉNÉTIQUES IDENTIFIÉES Certaines maladies génétiques résultent de la mutation d’un seul gène : cancer du sein ou de l’ovaire impliquant le gène BRCA 1 ou BCRA 2, mucoviscidose, hypercholestérolémie familiale... D’autres, beaucoup plus fréquentes, sont liées à l’association de plusieurs anomalies génétiques et de facteurs environnementaux : diabète, asthme, maladies de Parkinson et d’Alzheimer...

CRÉDIT

Sources : Nature , janvier 2016, et Agence de la biomédecine.

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SANTÉ MAGAZINE I janvier 2019